EAU PREP INJECTABLE AGUETTANT, solution pour préparation injectable, boîte de 10 ampoules polyéthylène de 5 ml
Retiré du marché le : 18/11/2015
Dernière révision : 27/09/2012
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : AGUETTANT
Source :
L'eau pour préparations injectables ne doit pas être administrée seule.
Les contre-indications liées à la spécialité pharmaceutique ajoutée doivent être prises en compte.
L'eau pour préparations injectables est hypotonique et ne doit pas être injectée seule.
Ne pas utiliser en injection intraveineuse sans s'être rapproché de l'isotonicité au moyen d'une solution appropriée.
Lorsque l'eau pour préparations injectables est utilisée comme diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropriée doit être effectuée afin de se rapprocher au mieux de l'isotonicité.
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solution hypotoniques utilisant de l'eau pour préparations injectables comme diluant.
Lors de l'administration de volumes importants, l'équilibre ionique doit être contrôlé régulièrement.
Les présentations de grand volume sont destinées à l'utilisation comme matière première lors de la dilution au cours de préparations pharmaceutiques. Elles ne sont pas directement destinées à une administration par voie intraveineuse.
Précautions d'emploi
Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et / ou sa stabilité dans l'eau.
La préparation du mélange doit se faire extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses.
Après addition, le mélange doit être administré immédiatement.
Avant emploi, vérifier la limpidité de la solution.
La nature de la spécialité ajoutée déterminera la probabilité de survenue d'autres effets indésirables.
Aucun cas d'interaction connu.
Les interactions possibles des médicaments à dissoudre doivent être prises en considération.
La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit.
Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques.
Mode d'administration
La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau.
Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.
Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.
En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.
Classe pharmacothérapeutique : SOLVANTS ET DILUANTS
Code ATC : V07AB
L'eau pour préparations injectables étant seulement un vecteur pour l'administration d'un médicament, les propriétés pharmacodynamiques dépendront de la nature du médicament ajouté.
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer: se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
5 ml en ampoule (PE). Boîte de 10.